Sjukvårdsministern om varför Svea‑vaccinet inte dras in

I ett uttalande till Aftonbladet förklarade sjukvårdsminister Jakob Forssmed varför myndigheterna har beslutat att inte stoppa användningen av Svea‑vaccinet, trots den pågående debatten kring rapporterade biverkningar. Hans kommentar bygger på en noggrann analys av tillgängliga säkerhetsdata och en kontinuerlig risk‑ nyttobedömning.

Bakgrund till debatten

Under hösten 2024 har flera medier uppmärksammat isolerade fall av oväntade reaktioner efter vaccination med Svea‑vaccinet. Diskussionen har fått viss spridning i sociala medier, vilket lett till frågor om vaccinets fortsatta användning. Minister Forssmed betonade att enskilda händelser måste vägas mot den samlade bilden av vaccinets effekt och säkerhet.

Säkerhetsdata från Folkhälsomyndigheten

Enligt Folkhälsomyndighetens veckorapport för vecka 42 2024 har över 9,8 miljoner doser av Svea‑vaccinet administrerats i Sverige sedan introduktionen i början av 2023. Rapporten visar:

• En effektivitet på cirka 92 % mot symtomatisk COVID‑19 efter två doser.
• Allvarliga biverkningar rapporteras i 0,02 % av fallen, vilket motsvarar ungefär 2 000 fall av totalt administrerade doser.
• De vanligaste reaktionerna är milda och övergående, såsom feber, huvudvärk och injektionsplatsreaktioner.

Siffrorna placerar Svea‑vaccinet inom samma säkerhetsintervall som de andra godkända COVID‑19‑vaccinerna som används i landet.

Experternas bedömning

Professor Anna Lindberg vid Karolinska Institutet, som deltar i Folkhälsomyndighetens vaccinuppföljning, kommenterar:

“Fördelarna med att förebygga allvarlig sjukdom, sjukhusvård och död överväger tydligt den låga risken för allvarliga biverkningar. Våra övervakningssystem är konstruerade för att snabbt upptäcka avvikelser, och hittills har inga signaler framkommit som skulle motivera ett återkallande.”

Hon understryker att den pågående farmakovigilansen inkluderar både spontanrapportering från vårdgivare och aktiv övervakning av stora kohorter genom registerstudier.

Vad innebär detta för allmänheten?

Ministern klargjorde att beslutet att behålla Svea‑vaccinet i vaccinationsprogrammet grundar sig på:

• En fortsatt hög skyddsnivå mot varianter som dominerar i Sverige.
• Tillgång till vaccinet säkerställer att ingen grupp lämnas utan skydd, särskilt inte riskgrupper och äldre.
• Transparens i rapporteringen – alla misstänkta biverkningar publiceras månadsvis på Folkhälsomyndighetens webbplats.

För den enskilde medborgaren innebär detta att vaccinet fortfarande rekommenderas enligt det nationella vaccinationsschemat, samt att eventuella biverkningar bör rapporteras till 1177 eller via den digitala rapporteringstjänsten.

Källa: Here